- 更新時(shí)間2016-08-09
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上海分光光度計(jì)是一種新型的可見(jiàn)分光光度計(jì)。是嚴(yán)格按照J(rèn)JG檢定規(guī)程及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成的,并且在儀器生產(chǎn)過(guò)程中采用了規(guī)范的生產(chǎn)管理理念和質(zhì)量管理程序控制整個(gè)生產(chǎn)流程。采用的四區(qū)分段的扇形信號(hào)收集的斬波器,確保了每次得到zui準(zhǔn)確樣品和參比的信號(hào)(斬波器運(yùn)轉(zhuǎn)期間,樣品和參比的信號(hào)分別單獨(dú)被各自的黑區(qū)信號(hào)所校正,波長(zhǎng)精度zui高:紫外/可見(jiàn)區(qū)0.08nm)。
上海上海分光光度計(jì)的基本原理是溶液中的物質(zhì)在光的照射下,產(chǎn)生了對(duì)光吸收的效應(yīng),物質(zhì)對(duì)光的吸收是具有選擇性的。各種不同的物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜,因此當(dāng)某單色光通過(guò)溶液時(shí),其能量就會(huì)被吸收而減弱,光能量減弱的程度和物質(zhì)的濃度有一定的比例關(guān)系,也即符合比色原理-比耳定律.
上海分光光度計(jì)可以進(jìn)行自動(dòng)波長(zhǎng)校正、自動(dòng)波長(zhǎng)設(shè)定、自動(dòng)切換光源和暗電流校正,寬大的樣品室,可容納5-100mm各種規(guī)格的比色皿及各種附件的選配(自動(dòng)八聯(lián)架、微量比色皿架等),上海分光光度計(jì)大大提高測(cè)試效率。1200條/mm全息光柵和全密封結(jié)構(gòu)確保儀器具有優(yōu)良的性能指標(biāo)和超低的雜散光,全面減少光學(xué)件受外界氣體和環(huán)境的影響,PC掃描型,軟件功能有:光度測(cè)量、定量測(cè)量(含標(biāo)準(zhǔn)曲線功能)、波長(zhǎng)掃描、多波長(zhǎng)測(cè)試、DNA/蛋白質(zhì)和核酸測(cè)試等。
上海分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理和工作原理,允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化,即儀器有一定的準(zhǔn)確度和度。如Eppendorf Biophotometer的準(zhǔn)確度≤1.0%(1A)。這樣多次測(cè)試的結(jié)果在均值1.0%左右之間變動(dòng),都是正常的。另外,還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值,離子濃度等:在測(cè)試時(shí),離子濃度太高,也會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)漂移,因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液,如TE,可大大穩(wěn)定讀數(shù)。上海分光光度計(jì)樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素:由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒,尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測(cè)試效果。上海分光光度計(jì)為了zui大程度減少顆粒對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值在0.1-1.。在此范圍內(nèi),顆粒的干擾相對(duì)較小,結(jié)果穩(wěn)定。從而意味著樣品的濃度不能過(guò)低,或者過(guò)高(超過(guò)光度計(jì)的測(cè)試范圍)。zui后是操作因素,如混合要充分,否則吸光值太低,甚至出現(xiàn)負(fù)值;混合液不能存在氣泡,空白液無(wú)懸浮物,否則讀數(shù)漂移劇烈;必須使用相同的比色杯測(cè)試空白液和樣品,否則濃度差異太大;換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇一致;上海分光光度計(jì)不能采用窗口磨損的比色杯;樣品的體積必須達(dá)到比色杯要求的zui小體積等多個(gè)操作事項(xiàng)。